Technischer Redakteur (m/w/d)
Medizintechnik (Voll- oder Teilzeit)
Die aks GmbH ist ein renommierter Medizinproduktehersteller mit Sitz in Troisdorf. Als einer der führenden Anbieter von Hilfsmitteln im Pflegebereich haben wir zahlreiche Innovationen entwickelt und damit den Markt nachhaltig geprägt. Unser umfangreiches und qualitativ hochwertiges Produktsortiment vertreiben wir mit hoher Beratungs- und Servicekompetenz an den medizinischen Fachhandel.
Seit über 30 Jahren sind wir erfolgreich auf nationalen und internationalen Märkten tätig. Seit unserer Gründung im Jahr 1988 ist unser Portfolio kontinuierlich gewachsen. Heute präsentiert sich die aks GmbH als international agierendes, erfolgreiches und werteorientiertes Unternehmen mit mehr als 90 Mitarbeitenden und drei Tochtergesellschaften.
Wir wollen weiter wachsen – werden Sie Teil des aks-Teams! Begleiten Sie uns auf unserem Erfolgskurs und gestalten Sie gemeinsam mit uns eine erfolgreiche Zukunft für unser Unternehmen und unsere Kunden.
Wir bieten:
- Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, die Sie aktiv mitgestalten und weiterentwickeln können
- Moderne Arbeitsumgebung mit digitalisierten Prozessen
- Einen attraktiven und sicheren Arbeitsplatz in einer krisensicheren Branche
- Eine attraktive, leistungsgerechte Vergütung
- Eine fundierte Einarbeitung und Unterstützung durch ein starkes, erfahrenes Team
- Flache Hierarchien & kollegiales Miteinander
- Förderung Ihrer individuellen fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Vereinbarkeit von Familie und Beruf, kollegiales Miteinander
- Gleitzeitmodell mit einer Arbeitszeit von 40 h/ Woche
- 30 Tage Urlaub
- Vermögenswirksame Leistungen und betriebliche Altersvorsorge
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Regelmäßiger Obstkorb und die Bereitstellung von Wasser am Arbeitsplatz
Das erwartet Sie bei uns:
- Erstellung und Pflege der Technischen Dokumentation (TD) für Medizinprodukte der Klasse I gemäß den rechtlichen Vorgaben, Normen und Richtlinien u. a. (Verordnung (EU) 2017/745)
- Risikomanagement gemäß EN ISO 14971 und ISO/TR 24971
- Unterstützung der Qualitätsmanagement-Abteilung in der Umsetzung der EN ISO 13485
- Kontinuierliche Durchführung der Post-Market Surveillance (PMS) und Mitwirkung am Vigilanz-System
- Unterstützung bei der Erstellung der Klinischen Bewertung gemäß MEDDEV 2.7/1 Rev. 4
Ihr Profil:
- Du hast ein abgeschlossenes Studium oder eine Berufsausbildung im Bereich Medizintechnik, technische Kommunikation oder technische Dokumentation
- Du hast Erfahrungen in der Technischen Dokumentation entsprechend dem Aufgabenprofil
- Deine Arbeitsweise ist eigenständig und strukturiert
- Du bist durchsetzungsstark, arbeitest ergebnisorientiert und setzt die richtigen Prioritäten
- Du kennst Dich gut in der Handhabung von Office-Programmen aus
- Du hast Kenntnisse in Adobe InDesign (wünschenswert)
- Du verfügst über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir suchen Menschen, die mitgestalten wollen! Ihre Ideen sind bei uns herzlich willkommen, denn wir setzen auf Innovation und kontinuierliche Weiterentwicklung, auch in kleineren Schritten.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Senden Sie uns im ersten Schritt unkompliziert Ihren Lebenslauf mit Ihrem gewünschten Eintrittstermin und Ihrer Gehaltsvorstellung und wir melden uns in wenigen Tagen bei Ihnen!
