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Verantwortung für die Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
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Teilnahme an lokalen und globalen Initiativen sowie Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung (KVP)
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Erstellung, Überwachung und Reporting der relevanten Key Performance Indikator (KPIs)
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enge Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern, um Compliance-Standards gemäß GMP sicherzustellen
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Entwicklung und Umsetzung strategischer Initiativen zur Verbesserung der Compliance
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Leitung und Koordination von Projekten zur Risikominimierung und Prozessoptimierung
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Schulung und Beratung von Mitarbeitern im Bereich Abweichungen- und CAPA-Management
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abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Chemie, Biotechnologie, Ingenieurwesen (auch mit Promotion) oder eine Ausbildung
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Berufserfahrung in der Erstellung und Bearbeitung von Abweichungen und CAPAs
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Produktions- und Prozess-Wissen und Erfahrung in der Arbeit in einer pharmazeutischen Produktion sehr erwünscht
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Analytisches Denken und ausgezeichnete Problemlösungsfähigkeiten
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fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
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