- Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungsunterlagen (DQ, IQ, OQ) für Maschinen, Geräte und Computersysteme unserer Verpackungslinien in deutscher und englischer Sprache
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Selbstständige Planung, Koordination und Durchführung mehrerer Qualifizierungsprojekte parallel
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Klärung von Anforderungen, Abstimmung mit Kunden sowie Prüfung und Freigabe von Qualifizierungsunterlagen
- Entwicklung und Verifizierung von neuen Funktionstest (OQ-Tests) an den Maschinen und Systemen
- Pflege, Weiterentwicklung und Verantwortung des Dokumentationsstandards der betreuten Maschinen und Systeme über den gesamten Lebenszyklus
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Durchführung und Koordination von Qualifizierungen im Haus sowie bei internationalen Kundeneinsätzen
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Abgeschlossenes technisches oder pharmazeutisches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation
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Idealerweise mehrjährige Berufserfahrung in der Pharma‑, Lebensmittel‑ oder Kosmetikbranche
- Erfahrung im Projektmanagement; Kenntnisse in Elektrotechnik von Vorteil
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Sicherer Umgang mit gängigen MS‑Office‑Programmen; idealerweise Kenntnisse im Content‑Management‑System Schema ST4
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Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sowie ein kooperatives, kundenorientiertes und zielgerichtetes Auftreten mit Durchsetzungsvermögen
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Strukturierte, selbstständige und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
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Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
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Bereitschaft zu weltweiten Reisen (Reiseanteil bis ca. 25 %)