- Erstellung, Bearbeitung, Nachverfolgung und Abschluss von Änderungen, Abweichungen, Korrekturen und Vorbeugemaßnahmen
- Durchführung von Qualitätssicherungsaufgaben für QS-, IT- und Automatisierungssysteme inkl. zugehöriger Prozesse
- Erstellung und Bearbeitung von Risikoanalysen im Quality Risk Management
- Sicherstellung der GMP-relevanten Dokumentation und Erstellung/Bearbeitung von Vorschriften im Automationsumfeld
- Vorbereitung, Begleitung und Nachverfolgung von Audits und Inspektionen
- Vertretung der Einheit in QS- und Trainingsthemen, sowie Organisation und Durchführung von Schulungen
- Unterstützung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten und Mitwirkung bei der Einführung neuer IT- und Automatisierungssysteme
- Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master, Diplom) in Chemie-Ingenieurwesen, Biotechnologie, Informatik, Verfahrenstechnik oder gleichwertige technische Ausbildung
- 4-6 Jahre Berufserfahrung (außeruniversitäre Tätigkeiten)
- Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung
- GMP-Erfahrung von Vorteil
- Kenntnisse in Automatisierungstechnik, komplexen IT-Systemen oder (Teil-)Projektleitungserfahrung
- Kenntnisse in pharmazeutischen Herstell- und Softwareentwicklungsprozessen
- Sorgfältige Arbeitsweise
- Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse
Unser Kunde Roche in Penzberg sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
Als qualifizierter Bewerber (m/w/d) haben Sie die Möglichkeit, sich in einem international agierenden Pharmakonzern spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten zu widmen.
Neben einer attraktiven und übertariflichen Bezahlung sowie 30 Tagen Urlaub im Jahr und weiteren interessanten Benefits wie Mitarbeiterrabatten und Gutscheinkarten bieten wir Ihnen die bequeme Möglichkeit, Ihre Bewerbungsunterlagen direkt online einzureichen.
Bitte nutzen Sie dazu den "Jetzt online bewerben"-Button und laden Sie Ihren Lebenslauf sowie relevante Zeugnisse hoch.