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Änderungsbedarfe von MBRs zusammenstellen und priorisieren
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Unterstützen bei der Planung, Bewertung und Ausführung von MBR Änderungen im Rahmen des Electronic Batch Record
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Änderungen planen und kommunizieren
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Risikobewertung der MBR Änderungen durchführen
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Testbedarf definieren, spezifizieren und planen
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MBR Änderungen testen und Produktivsetzung koordinieren
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M. Sc. oder B. Sc. im pharmazeutischen Umfeld
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Erste Berufserfahrung in der Anwendung von IT-Applikationen im GxP-regulierten Umfeld
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Erfahrung in den pharmazeutischen Produktionsprozessen
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GxP Kenntnisse; insbesondere für die Computerized System Validation (CSV)
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Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
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Nice to Have: Systemkenntnisse PharmaSuite
Unser Kunde Roche in Mannheim sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung im Rahmen einer Arbeitnehmerüberlassung.
Als qualifizierter Bewerber (m/w/d) haben Sie die Möglichkeit, sich in einem international agierenden Pharmakonzern spannenden und abwechslungsreichen Tätigkeiten zu widmen.
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